桃叶珊瑚苷生物活性
抗氧化和抗衰老方面，桃叶珊瑚苷具有清除自由基的能力，能预防光老化，促进胶原合成，对皮肤和组织有保护作用。此外，杜仲中的桃叶珊瑚苷和京尼平苷对胶原合成有显著促进作用，可能与抗衰老过程有关。桃叶珊瑚苷还显示抗骨质疏松作用，通过促进成骨和抑制破骨细胞活性，有益于骨骼健康。
其常用于各园林景区的绿化，能够装点园林和净化环境，有颜色鲜艳翠绿，果实肥硕，可观叶观果。**药用价值其中含有的丰富桃叶珊瑚苷，为一种重要的生物活性物质，能够促进肝细胞的再生，可有效抑制乙肝病毒基因复制，且其苷元及有效多聚体为抗菌素，可抑制许多细菌的生长。
化学成分:挥发油类:沉香醇,香荆芥酚,a-裱烯等;环烯醚萜类:3,4-羟基桃叶珊瑚苷,桃叶珊瑚苷等。
杜仲桃叶珊瑚苷是一种普遍存在于自然界中的化合物，它在多个科属的植物中都有分布。首先，它在车前科的代表植物Plantago中占据重要地位，如车前草Plantago asiatica L.。其次，杜仲科（Eucommiaceae）的杜仲Eucommia ulmoides Oliv.，以其叶子、皮和种子中富含的桃叶珊瑚苷而知名。
桃叶珊瑚苷，其英文名称为Aucubin，化学结构式复杂，分子式为C15H22O9，分子量为346.33，具有98%以上的纯度。其CAS号为479-98-1，EINECS登录号为207-540-8，属于环烯醚萜苷类成分。
桃叶珊瑚苷的获取途径
桃叶珊瑚苷的主要来源为天然植物中提取，也有人运用细胞工程方法，在杜仲的愈伤组织培养出桃叶珊瑚苷。从经济角度看，由于可供提取桃叶珊瑚苷的植物大多廉价易得，所以从植物中提取桃叶珊瑚苷比其他方法更具有研究开发前景。
开始的时候便是头痛和头晕。之后便是长期持续性的头痛,工作效率也降低了,注意力无法集中,记忆力也下降特别明显。朋友说吃点杜仲对病情有好处。
桃叶珊瑚苷分布广泛，是车前科Plantago植物的代表成分，同时在杜仲科Eucommiaceae、玄参科Scrophulariaceae、忍冬科植物中也有分布。
桃叶珊瑚苷对多种毒物引起的肝损伤具有保护作用。早在1978年，Chang I.M.等就发现了车前种子的提取物具有潜在的保肝活性，5年后人们证实正是桃叶珊瑚苷发挥了抗病毒、保护肝脏的作用。
桃叶珊瑚苷获取途径
桃叶珊瑚苷主要来源于天然植物，其中杜仲的愈伤组织培养也是获取途径之一。经济角度考量，由于可用植物普遍廉价，植物提取法被看好。提取时，其分子小、极性强，常用水、乙醇等溶剂，但温度、时间等因素对效率有显著影响。
桃叶珊瑚苷，化学名为β-D-吡喃葡萄糖苷，属于环烯醚萜苷类化合物，是一种植物次生代谢产物。它在自然界中主要存在于杜仲、车前草和地黄等传统中药中，作为这些药材活性的主要贡献者。AU具有多种药理活性，如清热利湿、通利小便、镇痛、降压、保肝护肝，并且展现出显著的抗肿瘤效果。
桃叶珊瑚苷(aucubin，AU)的化学名为β-D-吡喃葡萄糖苷，为环烯醚萜苷类化合物，植物的次生代谢产物。 具有清湿热、利小便、镇痛、降压、保肝护肝、抗肿瘤、等活性。它能促进干细胞再生, 明显抑制乙型肝炎病毒DNA 的复制，其苷元及有效多聚体是一种抗菌素。
桃叶珊瑚苷是一种具有4-位无取代基环烯醚萜苷结构，其特性表现为极性强且活泼。其含量测定方法多样，主要包括分光光度法、薄层扫描色谱法、高效液相色谱法（HPLC）以及胶束电动毛细管色谱法。
化学名】：β-D-吡喃葡萄糖苷；[1S-(1a,4aa,5a,7aa)]-1,4a,5,7a-Tetrahydro-5-hydroxy-7-(hydroxymethyl)cyclopenta[c]pyran-1-yl-b-D-glucopyranoside【成分分类】：环烯醚萜苷类【物理性质】：桃叶珊瑚苷为白色针状结晶（乙醇），熔点181°(乙醇-乙醚), [α]21D-163.1°(c=1.6)。
桃叶珊瑚果实中桃叶珊瑚苷的含量
桃叶珊瑚果实中桃叶珊瑚苷的含量4.31%。桃叶珊瑚属2种药用植物中桃叶珊瑚苷的含量测定，桃叶珊瑚、峨眉桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷的含量分别为4.31%、3.07%，平均回收率分别为98.94%、98.87%。
杜仲雄花中的桃叶珊瑚苷具有明显的护肝活性,能促进肝细胞的再生,能明显抑制乙型肝炎病毒DNA的复制,同时能促使肝糖元堆积,增加血糖含量,保护肝脏。**降压降脂杜仲雄花所含松脂醇双糖苷、桃叶珊、绿原酸、多糖等多种活性成份均有降血压、降血脂作用。试验证明有效率达92%以上,且降压持久无任何副作用。
生长7年后吃最好 杜仲需要长达7年之久,不断吸取天地精华方开始挂果,杜仲翅果凝聚了杜仲之精华。
苦味,微辛。 杜仲树皮汁中主要的活性成分有杜仲多糖、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷和绿原酸等。
(或与苦楝,菖蒲)谱,配制成农药防治棉蚜或蚜虫有效。 7至8个... 它的嫩叶可食,全草与种子都可以入药,能利尿,清热,止咳。
桃叶珊瑚苷的获取途径
桃叶珊瑚苷的主要来源为天然植物中提取，也有人运用细胞工程方法，在杜仲的愈伤组织培养出桃叶珊瑚苷。从经济角度看，由于可供提取桃叶珊瑚苷的植物大多廉价易得，所以从植物中提取桃叶珊瑚苷比其他方法更具有研究开发前景。 杨小宝等从4-氢-5-羟基-3-亚甲基-5H-环戊二烯[2，1-c]吡啶以BH3·THF和H2O2/ NaOH处理，以57 %的收率得到了一对差向异构的二醇，再用过量新制的MnO2于室温在CH2Cl2中搅拌20 h实现了苄位选择性氧化，以52 %的收率得到了(±)-桃叶珊瑚素A[(±)-1]，总产率为30 %，又以3-溴-4-pyridinecarboxaldehyde 为反应底屋用四步反应获得了桃叶珊瑚素B，总产率为39 %。 由于桃叶珊瑚苷的特殊结构和显著活性，可以其为起始物通过立体选择性的反应合成多种化合物，甚至是活性更强的分子，当考虑环烯醚萜和其苷元作为手性前体化合物来合成环戊烷骨架的潜在应用时，桃叶珊瑚苷苷元就显得更有价值了，其可以作为合成前列腺素和其他生物学活性的环戊烯化合物的手性天然前体物质，通过诱导桃叶珊瑚苷苷元的双键移位（Δ7→Δ8）和阻止二醛结构的缩合来可实现杜仲醇(Eucommiol)的合成。用无水Na2CO3在苷元的乙酸乙酯或丙酮溶液中70 ℃温孵24～48小时，苷元可转化为手性分子Eucommial，在该水溶液中加入NaBH4，可定量的生成杜仲醇。杜仲醇和苷元的二醛形式在结构上非常类似，表明这些化合物在植物体内有一定的关系，此反应简单且产率很高，对天然环戊醇化合物的合成具有极大意义。 通过酶水解桃叶珊瑚苷再用NaBH4还原桃叶珊瑚苷苷元可以得到一个手性的环戊烯四醇-异杜仲醇(Isoeucommiol)，一个新的合成甲基茉莉酮酸酯和前列腺素的中间体。再通过酸催化环化异杜仲醇，获得了一个改良的前列腺素的前体化合物6，7-双羟甲基-顺-2-氧杂二环[3.3.0]辛-7-烯。Vokatsoa C.R.报道了用桃叶珊瑚苷合成了具有抗生素活性的氨基苷类似物——10，6'-二氨基-10，6'-二脱氧桃叶珊瑚苷和(6R)-6，10，6'-三氨基-6，10，6'-三脱氧桃叶珊瑚苷，AU的C-9和C-6’羟基在碱性条件下可以被叔丁基二甲基氯硅烷选择性烷基化，将甲硅烷基脱去后，以邻苯二甲酰亚胺提供氮进行Mitsunobu反应，再用醋酐乙酰化后可得到上述两个化合物。
